基本介绍：由美国疾控中心（CDC）主导，始于1960年代，1999年起转为持续项目，每年调查约5,000名美国代表性人群。

全国代表性：采用分层抽样，过度覆盖老年人、非裔和西班牙裔群体。

数据访问：官网免费开放（XPT格式），可通过R、SAS等工具处理合并。

UK Biobank（英国生物样本库）

基本介绍：覆盖50万英国志愿者，历时15年收集基因组、生活方式及健康数据，2025年完成全球最大规模全身体成像项目（10万人）。

多模态整合：结合基因组、蛋白质组、电子健康记录，支持跨维度健康研究。

数据访问：研究者需申请。

FAERS（FDA不良事件报告系统）

基本介绍：FDA用于监测上市后药品安全性的数据库，接收医疗专业人员/消费者的自愿报告。

报告偏差：受药品知名度、媒体报道影响，非全面统计。

数据访问：官网免费开放（TXT格式），含7个（DEMO/DRUG/REAC等）。

GBD（全球疾病负担研究）

基本介绍：由华盛顿大学健康指标与评估研究所（IHME）主导，覆盖204个国家/地区、300+疾病、70+风险因素，数据追溯至1990年。

科研产出：多篇《柳叶刀》论文涉及育龄妇女偏头痛、骨关节炎负担等主题。

数据访问：官网免费开放，可通过GBD Compare勾选参数（疾病、地区、年份、指标如DALY/死亡率），直接下载CSV文件。

FinnGen（芬兰基因组计划）

基本介绍：2017年启动的公私合作项目，整合50万芬兰人基因组与电子健康记录，利用芬兰人群遗传独特性（基因隔离）解析疾病机制。

独特价值：孟德尔随机化研究：通过遗传变异推断环境因素与疾病的因果关系。

数据访问：通过学术合作申请或等待1年保护期后公开（存于FinnGen Release Portal）。